A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, comércio e uso do lote 3EB03, do Bronxol Xarope Adulto, fabricado em 03/2012, com prazo de validade de 03/2014. O produto é fabricado pela empresa Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
O remédio foi suspenso por ter sido comprovado pela empresa que frascos desse lote foram falsificados e rotulados com apresentação infantil. O frasco original é destinado para uso adulto. As pessoas que adquiriram o produto do lote suspenso devem interromper o uso.
A resolução foi publicada hoje no Diário Oficial da União e passa a valer a partir da presente data.