Anvisa aprova medicamento contra doença rara que destrói a retina e provoca cegueira

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou, nesta quinta-feira (06/08), o registro do primeiro produto de terapia gênica no Brasil, indicado para o tratamento de doença rara. Trata-se do Luxturna (voretigene neparvoveque), produzido pela Novartis Biociências. A liberação foi publicada no Diário Oficial da União.   O medicamento é utilizado em crianças acima de 12 meses e em adultos com perda […]