As operadoras de plano de sa\u00fade n\u00e3o cobrem o exame RT-PCR para o diagn\u00f3stico do zika v\u00edrus. O teste\u00a0n\u00e3o est\u00e1 incluso no rol de procedimentos obrigat\u00f3rios da Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade (ANS) e, por isso, os benefici\u00e1rios precisam pagar ou usar a rede p\u00fablica de sa\u00fade. Diante desse cen\u00e1rio, a Proteste Associa\u00e7\u00e3o de Consumidores enviou um of\u00edcio para a ag\u00eancia pedindo a amplia\u00e7\u00e3o desse tipo de cobertura.<\/p>\n
No documento, a associa\u00e7\u00e3o pede que os exames r\u00e1pidos que est\u00e3o sendo desenvolvidos tamb\u00e9m entrem no rol. No entendimento da associa\u00e7\u00e3o, como o Brasil vive um surto da doen\u00e7a, os consumidores n\u00e3o podem esperar uma nova atualiza\u00e7\u00e3o do rol, que ocorre de dois em dois anos. Segundo a Proteste, “a\u00a0pr\u00f3pria legisla\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia permite que o rol de procedimentos seja alterado a qualquer momento, de acordo com crit\u00e9rios da ANS, conforme o artigo 28 da Resolu\u00e7\u00e3o Normativa n\u00ba 387, de 28 de outubro de 2015. A atualiza\u00e7\u00e3o, em car\u00e1ter emergencial, \u00e9 tamb\u00e9m amparada por dispositivos legais do C\u00f3digo de Defesa do Consumidor”.<\/p>\n
A ANS explicou, via nota, que\u00a0a exist\u00eancia de dados epidemiol\u00f3gicos \u00e9 um dos crit\u00e9rios utilizados para a incorpora\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica no rol. Por\u00e9m, o\u00a0exame foi recentemente autorizado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e nem todos os laborat\u00f3rios do pa\u00eds fazem o teste. Por isso, a ag\u00eancia informou que estar\u00e1 alinhada \u00e0s pol\u00edticas estabelecidas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para orientar o processo de revis\u00e3o e incorpora\u00e7\u00e3o de novas tecnologias no rol de procedimentos e eventos em sa\u00fade da ANS.<\/p>\n
No Brasil, a presen\u00e7a do v\u00edrus zika j\u00e1 est\u00e1 confirmada em 22 unidades da federa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
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