A epidemia do zika v\u00edrus pelo Brasil levou a Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS) a correr contra o tempo na elabora\u00e7\u00e3o de uma proposta de inclus\u00e3o do exame de detec\u00e7\u00e3o do micro-organismo ao rol de procedimentos que os planos de sa\u00fade precisam cumprir. O texto ficou pronto na \u00faltima ter\u00e7a-feira (19\/4). Dessa forma, as operadoras de plano de sa\u00fade ficar\u00e3o obrigadas a oferecer o servi\u00e7o. Para entrar em vigor a medida, falta apenas o aval da diretoria da ag\u00eancia.\u00a0Assim que for aprovada, a ANS dar\u00e1 um prazo para que operadoras organizem a rede de atendimento e os laborat\u00f3rios para oferecerem os exames.<\/p>\n
A preocupa\u00e7\u00e3o com o aumento do nascimento de crian\u00e7as com microcefalia no pa\u00eds e a press\u00e3o das entidades\u00a0contribu\u00edram para a ag\u00eancia elaborar o documento de forma mais r\u00e1pida – entre o of\u00edcio enviado pela Proteste Associa\u00e7\u00e3o de Consumidores passaram-se dois meses.\u00a0O texto foi elaborado em parceria com representantes do setor, com \u00f3rg\u00e3os de defesa do consumidor e com a Associa\u00e7\u00e3o M\u00e9dica Brasileira (AMB).<\/p>\n
\u00c9 importante destacar que a ANS est\u00e1 realizando de forma extraordin\u00e1ria a revis\u00e3o do rol por se tratar de uma emerg\u00eancia em sa\u00fade p\u00fablica decretada pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS). A ANS informou, via nota, que n\u00e3o autorizou antes a inclus\u00e3o porque\u00a0o\u00a0exame foi autorizado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) apenas no in\u00edcio do ano e nem todos os laborat\u00f3rios do pa\u00eds faziam o teste. Al\u00e9m disso, a ag\u00eancia explicou que esperava as diretrizes do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n
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