Cosette Castro<\/p>\n
Bras\u00edlia – O in\u00edcio da conviv\u00eancia com um familiar com dem\u00eancia pode ser assustador para quem cuida.\u00a0Principalmente pela falta de informa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
Perto de n\u00f3s h\u00e1 uma pessoa querida que come\u00e7ou a se portar de forma diferente. Parece que ocorreu da noite pro dia. N\u00e3o foi.<\/p>\n
\u00c0s vezes, por amor, distra\u00e7\u00e3o ou medo, n\u00e3o notamos os sinais, mas eles est\u00e3o l\u00e1 se desenvolvendo. Todos os dias. Dia a dia.<\/p>\n
Aquela pessoa independente, voluntariosa, divertida, que gostava de viajar, dirigir, ir a festas, receber amigos ou preparar comidas maravilhosas, j\u00e1 n\u00e3o \u00e9 mais a mesma.<\/p>\n
Come\u00e7am os\u00a0 esquecimentos, as mudan\u00e7as de humor, os equ\u00edvocos no gerenciamento do dinheiro. A irritabilidade.\u00a0 As brigas com pessoas da fam\u00edlia ou vizinhas que v\u00e3o se repetindo, apenas trocando de nome.<\/p>\n
Tendemos a terceirizar a responsabilidade por nossos atos ou falhas, inclusive as de nossos entes queridos. E o primeiro momento \u00e9 o de “buscar um culpado” para justificar o que ainda n\u00e3o conseguimos ver.<\/p>\n
O envelhecimento passa a ser a\u00a0 desculpa perfeita para as mudan\u00e7as que est\u00e3o ocorrendo. Al\u00e9m de ser apenas uma justificativa, \u00e9 tamb\u00e9m preconceito. Idadismo.<\/p>\n
Ao jogar a “culpa” na idade, muitas pessoas postergam a ida no especialista. E quando v\u00e3o, mesmo ap\u00f3s os exames de imagem, os testes cognitivos e avalia\u00e7\u00e3o neuropsicol\u00f3gica, se negam a acreditar no diagn\u00f3stico de dem\u00eancia.<\/p>\n
Enquanto isso, os esquecimentos continuam. De nomes, pessoas, lugares e datas. A mem\u00f3ria recente come\u00e7a falhar. As contas banc\u00e1rias ficam desorganizadas. Come\u00e7a a haver rod\u00edzio de empregadas ou diaristas. E dirigir um carro passa a ser um risco, mesmo que a pessoa doente jure que “est\u00e1 tudo bem”.<\/p>\n
Um diagn\u00f3stico de dem\u00eancia, seja ela o tipo que for, compromete radicalmente a vida daquela fam\u00edlia,\u00a0 grande ou pequena.<\/p>\n
De um lado, h\u00e1 algu\u00e9m que, mesmo sem saber o seu diagn\u00f3stico, sabe internamente que algo est\u00e1 errado.<\/p>\n
Essa pessoa tem medo da depend\u00eancia e de n\u00e3o controlar mais a pr\u00f3pria vida. E, em geral, luta contra as medidas de prote\u00e7\u00e3o, compreendidas como injusti\u00e7as.<\/p>\n
De forma reativa, muitas pessoas\u00a0 na fase inicial se negam a receber ajuda, a tomar rem\u00e9dios, a aceitar algu\u00e9m estranho dentro de casa. Enfim, negam\u00a0 todo e qualquer rearranjo na sua vida. Por mais que a cuidadora familiar tente propor solu\u00e7\u00f5es que protejam e impe\u00e7am poss\u00edveis acidentes.<\/p>\n
De outro lado, temos mulheres cuidadoras que, de uma hora para outra,\u00a0 precisam dar\u00a0 um jeito para adequar a agenda e cuidar do familiar enfermo. Sozinha ou em rod\u00edzio com outros familiares, precisam parar de estudar, trabalhar ou realizar projetos pessoais.<\/p>\n
Em geral, fazem isso sem conhecer a dimens\u00e3o e a devasta\u00e7\u00e3o f\u00edsica e emocional de cada fase da dem\u00eancia.<\/p>\n
Muitas passam o tempo de cuidado familiar desejando que aconte\u00e7a um milagre. Que uma medica\u00e7\u00e3o reverta o c\u00e9rebro danificado. E que o familiar “volte a ser como era antes”.<\/p>\n
Isso \u00e9 imposs\u00edvel. Infelizmente n\u00e3o h\u00e1 volta atr\u00e1s. O tempo n\u00e3o para. As dem\u00eancias s\u00e3o doen\u00e7as progressivas e ainda sem cura.<\/p>\n
A maioria das cuidadoras familiares passam a maior parte dos anos de cuidado sem receber informa\u00e7\u00f5es suficientes sobre as etapas da doen\u00e7a. Isso tamb\u00e9m amplia a sobrecarga f\u00edsica e emocional. E promove o adoecimento.<\/p>\n
Tamb\u00e9m n\u00e3o sabem sobre o custo das dem\u00eancias, sobre o desgaste familiar. Sobre empobrecimento e endividamento.<\/p>\n
Sobre maridos que saltam do barco durante o decorrer da doen\u00e7a. Sobre pequenos e grandes abusos que ocorrem contra a pessoa com demencia. E abusos que tamb\u00e9m ocorrem contra as cuidadoras, muitas vezes desacreditadas pela propria fam\u00edlia. E por m\u00e9dicos despreparados para acolher quem cuida.<\/p>\n
N\u00e3o \u00e9 f\u00e1cil encontrar solu\u00e7\u00f5es para convencer uma pessoa doente na fase inicial a receber ajuda.<\/p>\n
Ainda mais quando a pessoa t\u00eam consci\u00eancia e \u00e9 praticamente independente. Curatela e interna\u00e7\u00f5es em Institui\u00e7\u00f5es de Longa Perman\u00eancia para Pessoas Idosas (ILPIs) s\u00e3o poss\u00edveis nas fases mais avan\u00e7adas das dem\u00eancias, quando a consci\u00eancia j\u00e1 \u00e9 parcial.<\/p>\n
Aceitar a segunda alternativa (ILPIs) demanda tempo, dinheiro, coragem. E muita terapia para aceitar que estamos adoecendo e que n\u00e3o conseguiremos salvar nosso familiar.<\/p>\n
No caso da minha m\u00e3e, que era uma pessoa solid\u00e1ria, eu inventava hist\u00f3rias tristes de que a cuidadora profissional era uma amiga pessoal que precisava de ajuda e trabalho para sobreviver.<\/p>\n
Antes da pessoa selecionada come\u00e7ar a trabalhar, ela nos visitava umas duas vezes.\u00a0 Coment\u00e1vamos sobre seu “problema” enquanto tom\u00e1vamos lanche com minha m\u00e3e. Depois de uns dias, pedia “ajuda” pra minha “amiga”. Outra foi professora de Espanhol. Em geral dava certo.<\/p>\n
Cada caso \u00e9 um caso.<\/p>\n
Uma sugest\u00e3o \u00e9 descobrir o que poderia sensibilizar seu familiar na fase inicial. E para voc\u00ea, al\u00e9m do grupo de apoio e terapia, sugerimos ajuda m\u00e9dica com profissionais\u00a0 que olhem e acolham tamb\u00e9m quem cuida.\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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