{"id":1385,"date":"2021-01-17T16:22:17","date_gmt":"2021-01-17T19:22:17","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.correiobraziliense.com.br\/capital-sa\/?p=1385"},"modified":"2021-01-17T16:32:54","modified_gmt":"2021-01-17T19:32:54","slug":"senado-pode-liberar-vacina-russa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.correiobraziliense.com.br\/capital-sa\/2021\/01\/17\/senado-pode-liberar-vacina-russa\/","title":{"rendered":"Senado pode liberar vacina russa"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-medium wp-image-1347\" src=\"https:\/\/blogs.correiobraziliense.com.br\/capital-sa\/wp-content\/uploads\/sites\/59\/2021\/01\/35D52C97-4FE2-4663-8A2B-BCCB8AE487B9-300x173.jpeg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"173\" srcset=\"https:\/\/blogs.correiobraziliense.com.br\/capital-sa\/wp-content\/uploads\/sites\/59\/2021\/01\/35D52C97-4FE2-4663-8A2B-BCCB8AE487B9-300x173.jpeg 300w, https:\/\/blogs.correiobraziliense.com.br\/capital-sa\/wp-content\/uploads\/sites\/59\/2021\/01\/35D52C97-4FE2-4663-8A2B-BCCB8AE487B9-550x318.jpeg 550w, https:\/\/blogs.correiobraziliense.com.br\/capital-sa\/wp-content\/uploads\/sites\/59\/2021\/01\/35D52C97-4FE2-4663-8A2B-BCCB8AE487B9-230x133.jpeg 230w, https:\/\/blogs.correiobraziliense.com.br\/capital-sa\/wp-content\/uploads\/sites\/59\/2021\/01\/35D52C97-4FE2-4663-8A2B-BCCB8AE487B9.jpeg 706w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><br \/>\nSegundo a empresa brasileira Uni\u00e3o Qu\u00edmica, o Senado est\u00e1 atualmente avaliando medida provis\u00f3ria, \u00a0j\u00e1 aprovada pela C\u00e2mara dos Deputados, que permite o uso de vacinas registradas e em uso por v\u00e1rios outros pa\u00edses, incluindo a R\u00fassia. Isso liberaria o uso da Sputinik V \u00a0no Brasil, que ainda n\u00e3o conseguiu a autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa.<\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">A empresa brasileira Uni\u00e3o Qu\u00edmica informou que ir\u00e1 entregar as informa\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>necess\u00e1rias solicitadas pela Anvisa para a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial da Sputinik V. A empresa afirma que a Anvisa n\u00e3o negou o registro, apenas solicitou<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>mais informa\u00e7\u00f5es.<\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\"> A Anvisa ontem (16\/01) divulgou que tinha devolvido o pedido de libera\u00e7\u00e3o da Sputinik, porque \u201cn\u00e3o atendia aos requisitos m\u00ednimos para an\u00e1lise\u201d. <\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">Em comunicado oficial, a Uni\u00e3o Qu\u00edmica Farmac\u00eautica Nacional e o RDIF, Fundo Russo de Investimentos, informaram hoje que<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>\u201ca ANVISA solicitou informa\u00e7\u00f5es adicionais, que ser\u00e3o fornecidas em breve. Este procedimento \u00e9 padr\u00e3o das ag\u00eancias reguladoras e n\u00e3o significa que o registro foi negado.\u201d<\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">A vacina Sputnik V j\u00e1 est\u00e1 registrada na Servia, Belarus, Argentina, Bol\u00edvia, Algeria, Palestina, Venezuela e Paraguai. O registro em mais dois pa\u00edses \u00e9 aguardado para a pr\u00f3xima semana.<\/span><\/p>\n<p>Contrato assinado<\/p>\n<p>As f\u00e1bricas no DF e em Guarulhos (SP)\u00a0da Uni\u00e3o Qu\u00edmica j\u00e1 est\u00e3o prontas para come\u00e7ar a produ\u00e7\u00e3o da Sputinik. A empresa brasileira fechou contato na semana passada com a R\u00fassia e garantiu 10 milh\u00f5es de doses de vacina. No entanto, aguarda autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa para o uso emergencial.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Segundo a empresa brasileira Uni\u00e3o Qu\u00edmica, o Senado est\u00e1 atualmente avaliando medida provis\u00f3ria, \u00a0j\u00e1 aprovada pela C\u00e2mara dos Deputados, que permite o uso de vacinas registradas e em uso por v\u00e1rios outros pa\u00edses, incluindo a R\u00fassia. Isso liberaria o uso da Sputinik V \u00a0no Brasil, que ainda n\u00e3o conseguiu a autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa. 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